VeriRef Gold definește și identifică cele mai frecvente afecțiuni genetice ale aneuploidiei fetale.
Un test genetic care oferă o mare precizie în testarea celor mai frecvente defecte cromozomiale fetale:
Trisomie: trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards), trisomia 13 (sindromul Patau);
Aneuploidii cromozomiale sexuale: sindromul Turner (monozomia X), sindromul Klinefelter (XXY), sindromul Jacobs (XYY), trisomia cromozomului X
microdeleții
Testul prenatal examinează ADN-ul fetal liber care trece prin placentă în fluxul sanguin al mamei. După prelevarea de rutină a sângelui de la mamă, se izolează ADN-ul fetal, care este examinat folosind cea mai modernă metodă genetică. Permite analiza unei cantități minime de ADN fetal și oferă o precizie de >99% a rezultatelor.
Testul este complet sigur pentru făt, deoarece evită riscul de complicații sau întreruperea prematură a sarcinii, spre deosebire de metode precum amniocenteza și biopsia corială.
Principalele avantaje ale testului sunt:
- Precizie ridicată – mai mare de 99%
- Siguranță – nu prezintă un risc pentru făt și mamă
- Posibilitatea diagnosticării precoce pentru defecte cromozomiale ale fătului – de la 10 săptămâni de gestație
- Permite determinarea sexului fătului
Testul pentru trisomii este potrivit pentru sarcina normala, sarcina gemelara, sarcina in vitro cu ovule proprii sau donatoare. Testul pentru defecte ale cromozomilor sexuali (aneuploidie) nu poate fi efectuat la pacienți gemeni. Nu se recomandă efectuarea unui test prenatal pentru pacienții cu cancer, pacienții cu transplant de măduvă osoasă sau de organe, precum și pentru sarcina in vitro cu gemeni.
Testul este potrivit pentru toate femeile însărcinate, indiferent de vârstă. Este recomandat în special femeilor peste 35 de ani. si cei cu antecedente familiale.
